保健食品代工FAQ
我們同時提供 OEM (委託代工) 與 ODM (設計加工) 服務
昱倫生技代工廠具備完整的法規資質與品質保證:
- 核心認證: ISO 22000、HACCP,保健營養食品 GMP(膠囊類)、並連續多年通過TFDA 食品二級品管驗證。
- 國際接軌:昱倫具備 美國 FDA 食品工廠註冊,並憑藉專業製程協助客戶對接 Halal(清真)、Clean Label(潔食)、SNQ 國家品質標章及 Monde Selection 等權威認證與品質大獎,全方位提升產品的國際認證含金量。
液體膠囊(亦稱液態膠囊)是一種將油相成分或半固體配方直接充填於硬膠囊殼中的先進劑型。
昱倫生技將此技術優化並命名為專利品牌——「光漾膠囊」,專為提升機能性油脂的穩定性與生物利用率而設計。
光漾膠囊,能將魚油、藻油、植萃油等脂溶性營養素,以更安全、高純度且易吞服的型態封存。
其核心優勢包含:
專利封口技術: 光漾膠囊在接合處加上特殊的封口膠帶,能有效隔絕空氣、防止油脂氧化滲漏。
此封口設計提供多色客製化(如一般封口、植物封口、珠光質感封口),不僅強化產品穩定性,更提升品牌辨識度。全素與潔淨配方: 除了傳統動物性膠囊,光漾膠囊亦提供全素植物性膠囊選擇(規格包含 #0、#1)。
液態填充技術減少了不必要的賦形劑,讓有效成分純度更高,符合 Clean Label 趨勢。高效吸收與服用感: 液態配方無需崩解過程,吸收速度優於傳統粉末劑型;且膠囊劑型能有效遮蓋油脂異味,提升消費者食用意願。
廣泛的產品應用: 特別適合應用於深海魚油、DHA/EPA 藻油、亞麻仁油、月見草油、Q10 及各種複合機能性植萃油配方。
隨著素食人口增加,昱倫提供植物性硬膠囊與素食配方研發服務,並設有液態膠囊HALAL產線,我們協助客戶從原料到膠囊殼皆符合素食規範,並可配合申請相關認證,擴大品牌市場覆蓋率。
昱倫強調效率與精準。一般在原物料、包材到齊後,約 2-3 週即可安排上線,4-6 週內出貨。
實際交期會依產品開發複雜度與檢驗排期進行最優化調整。
可以。昱倫生技提供高度靈活的包裝配套方案,您可以選擇自行提供,或由我們協助一站式採購:
模式一:客戶自行提供包材 (客供包材)
操作方式: 我們可接受客戶方提供自有的瓶器、鋁袋或外盒。
必要程序: 為確保生產鏈之安全性與責任歸屬,客戶方需簽署「產品委託代工切結書」,即可安排委製代工與後段包裝。
模式二:昱倫代購與一站式服務 (整合供應鏈)
服務優勢: 昱倫擁有多年信賴的供應鏈夥伴,提供公版瓶器代購、紙盒、瓶貼與鋁袋印刷等整合服務。
節省時間: 透過昱倫代購包材,能有效簡化物流往返,並確保包材尺寸與自動化生產線完全匹配,減少損耗,協助您的產品爭取更快的上市時間。
可以。昱倫可協助保健食品一站式代工服務,我們從最前端的配方建議、備料、混料、充填、品管,到後段包裝代工含PTP打片、數粒入瓶、鋁袋包裝、折盒、入盒、噴印、封膜至成品交貨,提供一條龍完整代工服務。
可以。昱倫生技接受客戶提供特定原料,惟為確保終端產品的合規性與安全性,客供原料需符合以下規範:
- 客供原料需簽屬「產品委託代工切結書」,確保原料來源合法且合規。
客供原料須列於台灣 TFDA「可供食品使用原料彙整一覽表」中。如為進口食品原料,需提供輸入許可證及進口報關單等相關資料。
客供原料需隨貨檢附該批次原料之 COA (成分分析報告),包含微生物指標、物理特性及關鍵成分含量分析,以利廠端進行入料品管。
需先行提供原料樣品,由本公司研發團隊進行實驗室打樣,確認配方穩定性、劑型相容性與充填可行性。
- 客供原料包裝、物流條件,需符合原廠標示保存條件並在外箱標示清晰原料基本資訊。
一、 標示與廣告規範(合規行銷必讀)
【宣稱基準】食品標示、宣傳或廣告詞句認定基準
用途: 判斷產品文案是否涉及誇張、易生誤解或醫療效能。
官方連結: [衛生福利部公告頁面]
【標示規範】食品標示法規專區
用途: 查詢包裝食品、過敏原、營養標示等各項標誌規範。
官方連結: [TFDA 食品標示諮詢平台]
二、 營養與成分資料庫(配方設計參考)
【營養數據】台灣食品營養成分資料庫
用途: 提供食品成分之大數據,作為配方設計與營養標示依據。
官方連結: [TFDA 資料庫頁面]
【油脂參數】台灣地區油脂資料庫
用途: 收錄各類動植物油脂組成,協助脂質配方精準設定。
官方連結: [TFDA 油脂資料庫頁面]
【攝取建議】膳食營養素參考攝取量 (DRIs)
用途: 國內最新(第八版)營養素建議標準,用於產品營養定位。
官方連結: [國民健康署 HPA 下載頁面]
三、 進出口與外銷證明(跨國貿易支援)
【外銷證明】加工食品相關證明文件申請
用途: 申請自由銷售證明 (CFS)、英文衛生證明、檢驗報告等出口必備文件。
官方連結: [政府一站式服務平台]
【邊境查驗】貨物進口報關與查驗規範
用途: 了解食品進口通關程序、應檢具文件及邊境查驗要點。
官方連結: [TFDA 邊境查驗資訊專區]
免責聲明:
1.本頁面所提供之法規資訊與官方連結僅供參考,旨在方便客戶快速檢索相關規範。
2.昱倫生技不保證外部連結之即時性、完整性與準確性。所有法規內容應以主管機關(如衛福部 TFDA)最新公告之原文為準。
3.產品之實際標示、功效宣稱與進出口實務,仍須視個別產品特性依現行法規進行評估,建議客戶於產品上市前諮詢專業窗口或主管機關。